Datamanager klinische studies kinderoncologie


Wat ga je doen?

  • je bent verantwoordelijk voor de logistieke organisatie van meerdere wetenschappelijke projecten die gebaseerd zijn op en gesteund worden door de klinische praktijk;
  • je zet het studieprotocol om in actiepunten en agenda zoals voorbereidingen voor het Ethisch Comité en in geval van geneesmiddelen onderzoek voor het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheid (FAGG);
  • je includeert, registreert en randomiseert deelnemers;
  • je organiseert en coördineert follow-up visites en staalafnames bij patiënten volgens vastgelegde protocollen;
  • je bent het centrale aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen rond de lopende onderzoeksprojecten, zowel voor patiënten als voor zorgverstrekkers en onderzoekers
  • je bent verantwoordelijk voor het verzamelen en de nauwkeurige verwerking van de gegevens voor input in de centrale databank
  • je werkt nauw samen met artsen, verpleegkundigen en andere zorgverstrekkers binnen de klinische setting en biedt een cruciale bijdrage in de wetenschappelijke betrouwbaarheid van de onderzoeksactiviteiten en –resultaten
  • je zorgt mee voor het onderhoud en beheer van Trial Master Files van de klinische studies;
  • je houdt Clinical Research Forms (CRF) bij volgens Good Clinical Practice (GCP) vanuit het medisch en verpleegkundig dossiers;
  • je staat in voor het opvolgen en verzenden van SAE rapporten in overleg met Principal Investigator;
  • Je staat in voor de opvolging en rapportering van projectfinanciering.

Wat verwachten we van jou?

  • je hebt minstens een bachelorsdiploma in een biomedische richting of aanverwante disciplines met (bio)medische invalshoek;
  • je voelt je thuis in dataverzameling en gaat nauwkeurig met informatie om;
  • je hebt verantwoordelijkheidszin en onderneemt actie als je afwijkingen of problemen vaststelt;
  • ervaring met MS Excel is noodzakelijk, kennis van SPSS is een pluspunt;
  • je hebt sterke communicatieve vaardigheden en bent sociaal ingesteld, eerdere ervaring in communicatie met patiënten is een pluspunt;
  • je bent een echte teamplayer en bent bereid te werken binnen een dynamisch multidisciplinaire structuur;
  • je bent flexibel, stressbestendig en communicatievaardig;
  • je bent zeer accuraat in het verwerken van gegevens;
  • je bent gemotiveerd, positief ingesteld en staat open om bij te leren;
  • je kan discreet omgaan met vertrouwelijke informatie;
  • je neemt initiatief en je kan goed prioriteiten bepalen;
  • je beschikt over een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal. Frans wordt als een pluspunt beschouwd;
  • je beschikt over sterke organisatorische vaardigheden en werkt zelfstandig en gestructureerd.

 Wat biedt het UZA als werkgever?

  • voltijds bediendecontract voor bepaalde duur (jaarcontract met mogelijkheid tot verlenging);
  • ruime bijscholingsmogelijkheden;
  • recuperatie 40-uren week;
  • bijkomende UZA vakantiedagen buiten de wettelijke vakantie;
  • maaltijdcheques ter waarde van 4,00 EUR per dag;
  • verschillende kinderopvangmogelijkheden.

Kandidaatstelling

Ben je geïnteresseerd, solliciteer dan online via www.uzatrektaan.be, tel: 03 821 38 99.




Ga terug